Informations pour « Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X »

Informations de base

Titre affichéAlbinisme oculaire récessif lié au chromosome X
Clé de tri par défautAlbinisme oculaire récessif lié au chromosome X
Taille de la page (en octets)1 742
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Identifiant de la page486090
Langue du contenu de la pagefr - français
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Identifiant d’élément de WikidataQ2831905
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Créateur de la pageMirmillon (discuter | contributions)
Date de création de la page19 novembre 2005 à 19:32
Dernier rédacteurAsp~frwiki (discuter | contributions)
Date de la dernière modification4 novembre 2022 à 13:45
Nombre total de modifications21
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
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Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-9
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P10787
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • albinisme oculaire
    • Titre
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Liens de site
    • Description : fr
  • Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes
    • Déclaration : P407
  • gène
    • Déclaration : P407
  • maladie rare
    • Déclaration : P407