Informations pour « Hypertrophie bénigne de la prostate »

Informations de base

Titre affichéHypertrophie bénigne de la prostate
Clé de tri par défautHypertrophie bénigne de la prostate
Taille de la page (en octets)59 522
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page3981823
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page5
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ506659
Description centralepathologie masculine
Image de la pageHypertrophie bénigne de la prostate.jpg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
2 238

Protection de la page

ModifierAutoriser tous les utilisateurs (infini)
RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
Voir le journal des protections pour cette page.

Historique des modifications

Créateur de la pageErasmus (discuter | contributions)
Date de création de la page5 juin 2005 à 21:05
Dernier rédacteurArizaMartin (discuter | contributions)
Date de la dernière modification29 mars 2024 à 15:12
Nombre total de modifications262
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (25)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (114)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P9073
  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1552
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2378
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4876
  • code CIM-9
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P10787
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2668
  • identifiant Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • urologie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • alfuzosine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • térazosine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • indoramine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • tamsulosine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • doxazosine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • Tadalafil
    • Libellé : fr
    • Titre
  • finastéride
    • Libellé : fr
    • Titre
  • dutasteride
    • Libellé : fr
    • Titre
  • prazosine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes
    • Déclaration : P407
  • hypertrophie bénigne de la prostate
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • gène
    • Déclaration : P407
  • Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P407
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • leuprorelin
    • Libellé : fr
    • Titre