Informations pour « Maladie de Charcot-Marie-Tooth »

Informations de base

Titre affichéMaladie de Charcot-Marie-Tooth
Clé de tri par défautCharcot-Marie-Tooth, Maladie de
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Langue du contenu de la pagefr - français
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Identifiant d’élément de WikidataQ1052687
Description centralemaladie neurologique génétique
Image de la pageCharcot-marie-tooth foot.jpg
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Dernier rédacteurBenoit Soubeyran (discuter | contributions)
Date de la dernière modification2 mars 2024 à 18:11
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Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
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  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
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    • Déclaration : P1630
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  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
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  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
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  • identifiant Store medisinske leksikon
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    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
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    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie de Charcot-Marie-Tooth
    • Liens de site
    • Titre
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • hyporéflexie
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • fonte musculaire
    • Libellé : fr
    • Titre
  • pied creux
    • Libellé : fr
    • Titre
  • scoliose
    • Libellé : fr
    • Titre
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • physiothérapie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • déficit sensoriel
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • inconnu
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • faiblesse musculaire
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • mutation
    • Libellé : fr
    • Titre
  • gène
    • Déclaration : P407
  • neurologie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407