Informations pour « Maladie de Parkinson »

Informations de base

Titre affichéMaladie de Parkinson
Clé de tri par défautMaladie de Parkinson
Taille de la page (en octets)185 060
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page93412
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi125
Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours7
Nombre de redirections vers cette page4
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ11085
Description centralemaladie neurologique chronique dégénérative
Image de la pageSir William Richard Gowers Parkinson Disease sketch 1886.svg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
7 951

Protection de la page

ModifierAutoriser tous les utilisateurs (infini)
RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
Voir le journal des protections pour cette page.

Historique des modifications

Créateur de la page134.157.198.69 (discuter)
Date de création de la page5 juillet 2004 à 13:02
Dernier rédacteurBOUGAARA (discuter | contributions)
Date de la dernière modification27 mai 2024 à 14:47
Nombre total de modifications1 244
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)1
Nombre d’auteurs distincts récents1

Propriétés de la page

Catégories cachées (44)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (216)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P8966
  • identifiant GeneReviews
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P10726
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • hypokinésie
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie de Parkinson
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • Functional Impairment in Individuals With Prodromal or Unrecognized Parkinson Disease
    • Quelques déclarations
    • Titre
    • Liens de site
  • spasticité
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • médicament
    • Libellé : fr
    • Titre
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • zonisamide
    • Libellé : fr
    • Titre
  • safinamide
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • clozapine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • tremblement
    • Libellé : fr
    • Titre
  • apomorphine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • JAMA Neurology
    • Déclaration : P212
    • Déclaration : P957
    • Déclaration : P236
    • Déclaration : P123
    • Déclaration : P291
    • Déclaration : P243
    • Déclaration : P268
    • Déclaration : P407
    • Libellé : fr
    • Titre
  • budipine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • trihexyphénidyle
    • Libellé : fr
    • Titre
  • DOPA
    • Libellé : fr
    • Titre
  • (±)-sélégiline
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • chirurgie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • amantadine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • rivastigmine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • rotigotine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • bromocriptine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • Tolcapone
    • Libellé : fr
    • Titre
  • piribédil
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • carbidopa
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • bipéridène
    • Libellé : fr
    • Titre
  • pergolide
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • entacapone
    • Libellé : fr
    • Titre
  • ropinirole
    • Libellé : fr
    • Titre
  • rasagiline
    • Libellé : fr
    • Titre
  • pramipexole
    • Libellé : fr
    • Titre
  • cabergoline
    • Libellé : fr
    • Titre
  • American Medical Association
    • Déclaration : P1813
    • Libellé : fr
    • Titre
  • co-careldopa
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • Hyperbaric oxygen therapy
    • Libellé : fr
    • Libellé : en
    • Titre
    • Liens de site
  • gène
    • Déclaration : P407
  • pimavansérine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P407
  • anomalie de la démarche
    • Libellé : fr
    • Titre
  • neurologie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • droxidopa
    • Libellé : fr
    • Libellé : en
    • Titre
    • Liens de site
  • maladie rare
    • Déclaration : P407