Informations pour « Syndrome pulmonaire à hantavirus »

Informations de base

Titre affichéSyndrome pulmonaire à hantavirus
Clé de tri par défautSyndrome pulmonaire à hantavirus
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Identifiant d’élément de WikidataQ6137239
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Date de création de la page12 janvier 2014 à 10:36
Dernier rédacteurEvilNectaire (discuter | contributions)
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Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
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  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
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    • Déclaration : P1855
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  • identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology
    • Déclaration : P1629
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    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P3254
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
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    • Déclaration : P1896
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  • identifiant Medical Subject Headings
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    • Déclaration : P31
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    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P12508
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2875
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    • Déclaration : P2302
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    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P10787
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
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    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P1921
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • français
    • Déclaration : P305
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • syndrome pulmonaire à Hantavirus
    • Titre
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Liens de site
    • Description : fr
  • maladie rare
    • Déclaration : P407

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