| Titre affiché | Maladie génétique |
| Clé de tri par défaut | Maladie génétique |
| Taille de la page (en octets) | 23 316 |
| Identifiant dʼespace de noms | 0 |
| Identifiant de la page | 53151 |
| Langue du contenu de la page | fr - français |
| Modèle de contenu de la page | wikicode |
| Indexation par robots | Autorisée |
| Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi | 32 |
| Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours | 4 |
| Nombre de redirections vers cette page | 8 |
| Comptée comme page de contenu | Oui |
| Identifiant d’élément de Wikidata | Q200779 |
| Description centrale | maladie, soit déclenchée par un gène (monogénique) ou de plusieurs gènes modifiés atypiques (polygéniques) qui cause la maladie |
| Image de la page |  |
| Visualisations de la page dans les 30 derniers jours | 2 588 |
| Modifier | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
| Renommer | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
| Créateur de la page | Kelson (discuter | contributions) |
| Date de création de la page | 22 février 2004 à 13:57 |
| Dernier rédacteur | Lesuperfétatoire (discuter | contributions) |
| Date de la dernière modification | 5 août 2023 à 03:19 |
| Nombre total de modifications | 460 |
| Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours) | 0 |
| Nombre d’auteurs distincts récents | 0 |
| Catégories cachées (17) | Catégories cachées dont cette page fait partie :
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| Modèles inclus (114) | Modèles utilisés par cette page :
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| Entités de Wikidata utilisées sur cette page | - identifiant NCI Thesaurus
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P17
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P31
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P1921
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P9073
- identifiant Medical Subject Headings
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P4793
- Déclaration : P3709
- Déclaration : P2699
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P3303
- Déclaration : P3713
- Déclaration : P3734
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P1628
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P31
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P1921
- Déclaration : P4876
- Déclaration : P2264
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P1659
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P2235
- Déclaration : P9073
- Déclaration : P12508
- identifiant de Disease Ontology
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P1628
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P31
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P1921
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P4793
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P1659
- Déclaration : P9073
- anglais
- maladie génétique
- Titre
- Liens de site
- Quelques déclarations
- Divers (par ex. alias, existence d’entité)
- Description : fr
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