« Encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l'âge » : différence entre les versions
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L''''encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l'âge''', ou '''LATE''', de l'anglais ''limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy'', est un diagnostic proposé dans certains cas de [[démence]] . <ref>{{Article|auteur1=Nelson|prénom1=Peter T|auteur2=Dickson|prénom2=Dennis W|auteur3=Trojanowski|prénom3=John T|auteur4=Boyle|prénom4=Patricia A|titre=Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE): consensus working group report|périodique=[[Brain (journal)|Brain]]|volume=Online first|date=30 April 2019|doi=10.1093/brain/awz099|lire en ligne=https://academic.oup.com/brain/advance-article/doi/10.1093/brain/awz099/5481202}}</ref> Elle est définie par une accumulation dans le cerveau de [[Repliement des protéines|protéine]] TDP-43 [[Repliement des protéines|mal repliée]], en particulier dans le [[système limbique]], généralement chez les patients de plus de 85 ans. La LATE serait présente chez environ un quart des personnes de plus de 85 ans, et est souvent en [[comorbidité]] d' autres formes de démence, comme [[Maladie d'Alzheimer|la maladie d'Alzheimer]]. Le TDP-43 est également impliqué dans la [[dégénérescence lobaire fronto-temporale]] et les maladies associées à [[Dégénérescence lobaire fronto-temporale|la]] [[sclérose latérale amyotrophique]] (SLA). <ref>{{Cite news}}</ref> |
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Version du 19 mai 2019 à 10:08
Encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l'âge
TDP-43 is encoded by the TARDBP gene
L'encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l'âge, ou LATE, de l'anglais limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, est un diagnostic proposé dans certains cas de démence . [1] Elle est définie par une accumulation dans le cerveau de protéine TDP-43 mal repliée, en particulier dans le système limbique, généralement chez les patients de plus de 85 ans. La LATE serait présente chez environ un quart des personnes de plus de 85 ans, et est souvent en comorbidité d' autres formes de démence, comme la maladie d'Alzheimer. Le TDP-43 est également impliqué dans la dégénérescence lobaire fronto-temporale et les maladies associées à la sclérose latérale amyotrophique (SLA). [2]
Notes et références
Liens externes
- Nelson, Dickson, Trojanowski et Boyle, « Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE): consensus working group report », Brain, vol. Online first, (DOI 10.1093/brain/awz099, lire en ligne)
- (en) {{Article}} : paramètre «
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