« Miocène » : différence entre les versions
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| légende2 = Reconstitution d'un [[Paléoenvironnement|paléopaysage]] du Miocène et de sa faune nord américaine |
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Le '''Miocène''' est la première époque du [[Néogène]] et la quatrième de l'ère [[Cénozoïque]]. |
Le '''Miocène''' est la première époque du [[Néogène]] et la quatrième de l'ère [[Cénozoïque]]. Il s'étend de 23,03 ± 0,05 à 5,332 ± 0,005 millions d'années<ref>{{en}} [http://www.stratigraphy.org/bak/geowhen/stages/Miocene.html GeoWhen database]</ref>. Il est précédé par l'[[Oligocène]] et suivi par le [[Pliocène]]. |
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Le nom « Miocène » a été créé par [[Charles Lyell]] à partir du grec μείων (meioon, moins) et καινός (kainos, nouveau), ''moins récent'', car cette période comporte moins d'[[invertébré]]s marins modernes que le [[Pliocène]]. |
Le nom « Miocène » a été créé par [[Charles Lyell]] à partir du grec μείων (meioon, moins) et καινός (kainos, nouveau), ''moins récent'', car cette période comporte moins d'[[invertébré]]s marins modernes que le [[Pliocène]]. |
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| ⚫ | Durant sa première moitié, le Miocène connait une période de réchauffement puis d'optimum climatique. La végétation tropicale remonte vers le nord, favorisant l'expansion des faunes africaines, et notamment des [[Hominidae|hominidés]], en Europe et en Asie. À partir de 14 millions d'années (Ma), le climat connait une tendance au refroidissement et à l'assèchement, qui se poursuivra avec des fluctuations pendant le [[Pliocène]], jusqu'à parvenir aux cycles glaciaires du [[Pléistocène]]. |
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== Subdivisions == |
== Subdivisions == |
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Les subdivisions du Miocène sont définies par les abondances relatives de [[Foraminifera|foraminifères]] et de [[ |
Les subdivisions du Miocène sont définies par les abondances relatives de [[Foraminifera|foraminifères]] et de [[Nannofossile|nanofossiles]] calcaires. |
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== Paléoclimat == |
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| ⚫ | Durant sa première moitié, le Miocène connait une période de réchauffement puis d'optimum climatique. La végétation tropicale remonte vers le nord, favorisant l'expansion des faunes africaines, et notamment des [[Hominidae|hominidés]], en Europe et en Asie. À partir de 14,5 millions d'années (Ma), le climat connait une tendance au refroidissement et à l'assèchement, qui se poursuivra avec des fluctuations pendant le [[Pliocène]], jusqu'à parvenir aux cycles glaciaires du [[Pléistocène]]. |
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== Paléogéographie == |
== Paléogéographie == |
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[[Fichier:Middle Miocene geography.jpg|vignette|Carte de paléogéographie au Miocène moyen (14 [[Million d'années|Ma]]).]] |
[[Fichier:Middle Miocene geography.jpg|vignette|redresse=1.5|Carte de paléogéographie au Miocène moyen (14 [[Million d'années|Ma]]).]] |
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| ⚫ | L'[[Amérique du Sud]] accentue son choc avec les plaques du Pacifique, ce qui produit un mouvement de [[subduction]] qui entraine l'élévation de la [[Cordillère des Andes]]. La même poussée en Amérique du Nord élève les [[Montagnes Rocheuses]] et soulève la péninsule [[Mésoamérique|mésoaméricaine]], qui s'étend vers le Sud et se rapproche de l'Amérique du Sud, sans toutefois encore l'atteindre. |
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Les montagnes jeunes situées dans le Nord-Ouest de l'Amérique du Nord et en [[Europe]] ([[Alpes]]) continuent leur [[Surrection (géologie)|surrection]]. Des dépôts datant du Miocène sont communs partout sur la Terre. Les affleurements marins se retrouvent dans des zones proches des côtes modernes. |
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La [[plaque indienne]] poursuit sa collision avec l'[[Asie]], l'[[Himalaya]] continue son élévation, processus encore actif de nos jours |
La [[plaque indienne]] poursuit sa collision avec l'[[Asie]], l'[[Himalaya]] continue son élévation, processus encore actif de nos jours. |
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Au début du Miocène, les plaques [[Plaque africaine|arabo-africaine]] et [[Plaque eurasiatique|eurasiatique]] sont séparées par des bras de mer, qui occupent l'emplacement actuel du [[golfe Persique]], de l'[[Irak]] et du nord de la [[Syrie]]. Le rapprochement puis la collision des plaques au cours du Miocène inférieur entrainent un grand échange de faune terrestre entre les deux continents, facilité par l'existence d'un même climat tropical des deux côtés de l'ancien bras de mer<ref name=MCN>{{en}} Mariam C. Nargolwalla, ''Eurasian Middle and Late Miocene Hominoid Paleobiogeography and the Geographic Origins of the Homininae'', thèse de doctorat de l'[[université de Toronto]], 2009, chapitre 4, p.186, [https://tspace.library.utoronto.ca/bitstream/1807/17807/1/Nargolwalla_Mariam_C_200906_PhD_thesis.pdf lire en ligne]</ref>. L'[[Téthys (océan)|océan Téthys]] finit ainsi de disparaitre pour laisser la place à la [[Mer Méditerranée]], la [[Mer Noire]], et la [[Mer Caspienne]]. |
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La plaque africaine remonte aussi vers le Nord et les montagnes jeunes d'[[Europe du Sud]] ([[Alpes]], [[Alpes dinariques]], [[Balkans]]) entament leur [[Surrection (géologie)|surrection]]. |
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Il y a 6 millions d'années, le [[détroit de Gibraltar]] se ferme et la mer Méditerranée s'assèche, épisode dénommé [[crise de salinité messinienne]]. Cet épisode se termine au début du [[Pliocène]], il y a 5,3 millions d'années, par la réouverture du détroit de Gibraltar. |
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À différentes périodes du Miocène, le [[Sahara]] était au moins localement couvert de forêts humides. Ceci a été confirmé par la découverte de milliers de dents de petits mammifères trouvées dans des [[pelotes de régurgitation]] de rapaces. Ces dents appartenaient notamment à une dizaine d'espèces de petits [[Lemuriformes|lémuriens]] vivant dans les arbres, et elles étaient accompagnées de restes d'[[amphibien]]s, de petits reptiles proches des [[caméléon]]s et de [[rodentia|rongeurs]]<ref>Étude publiée par l'académie des sciences (Palévol 2006) à partir des découvertes de Martin Pickford (paléontologue au MNHN) et de ses collègues de l'université de [[Menoufia]] ([[Égypte]]), dans l'actuel désert libyque d'Égypte</ref>. Ces restes évoquent un milieu enforesté et humide ({{unité|500|mm}} à {{unité|1200|mm}} d'eau/an) avec des clairières assez grandes et nombreuses pour que s'y développent de petits rongeurs. |
À différentes périodes du Miocène, le [[Sahara]] était au moins localement couvert de forêts humides. Ceci a été confirmé par la découverte de milliers de dents de petits mammifères trouvées dans des [[pelotes de régurgitation]] de rapaces. Ces dents appartenaient notamment à une dizaine d'espèces de petits [[Lemuriformes|lémuriens]] vivant dans les arbres, et elles étaient accompagnées de restes d'[[amphibien]]s, de petits reptiles proches des [[caméléon]]s et de [[rodentia|rongeurs]]<ref>Étude publiée par l'académie des sciences (Palévol 2006) à partir des découvertes de Martin Pickford (paléontologue au MNHN) et de ses collègues de l'université de [[Menoufia]] ([[Égypte]]), dans l'actuel désert libyque d'Égypte</ref>. Ces restes évoquent un milieu enforesté et humide ({{unité|500|mm}} à {{unité|1200|mm}} d'eau/an) avec des clairières assez grandes et nombreuses pour que s'y développent de petits rongeurs. |
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[[Martin Pickford]] pense que cette forêt a commencé à reculer il y a 10 millions d'années, avant que, vers 7 millions d'années, les forêts humides se réduisent à la zone intertropicale, alors que l'Égypte entamait elle aussi une phase d'aridification<ref>Publication de Paléoévolution, 2006, citée par le Figaro ([http://www.lefigaro.fr/sciences/2006/10/26/01008-20061026ARTFIG90070-le_sahara_etait_une_foret_humide_au_miocene.php article du 15/10/2007])</ref> |
[[Martin Pickford]] pense que cette forêt a commencé à reculer il y a 10 millions d'années, avant que, vers 7 millions d'années, les forêts humides se réduisent à la zone intertropicale, alors que l'Égypte entamait elle aussi une phase d'aridification<ref>Publication de Paléoévolution, 2006, citée par le Figaro ([http://www.lefigaro.fr/sciences/2006/10/26/01008-20061026ARTFIG90070-le_sahara_etait_une_foret_humide_au_miocene.php article du 15/10/2007])</ref>. |
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À la fin du Miocène, les forêts tropicales [[Afrique|africaines]] ont sensiblement régressé en laissant la place à de vastes [[savane|savanes]] où les [[Poaceae|graminées]] se diversifient. De nouvelles espèces capables d'assimiler plus efficacement le [[dioxyde de carbone]] apparaissent. |
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=== Faune === |
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[[Image:CamelFootprintBarstowMiocene.jpg|vignette|Empreinte fossile de camélidé (''[[Lamaichnum alfi]]'' Sarjeant and Reynolds, 1999) provenant de la {{Lien |langue= en |trad= Barstow Formation|fr= formation géologique de Barstow }} (Miocène) du {{Lien |langue= en |trad= Rainbow Basin |fr=bassin de Rainbow}} en Californie.]] |
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Les [[mammifère]]s marins sont moins nombreux qu'actuellement, mais les faunes marine et terrestre sont quasiment modernes. |
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Sur le territoire de l'actuelle Europe de l'Ouest et de la France, on peut notamment trouver des [[castor (genre)|castors]], [[loup]]s, [[cheval|chevaux]], [[cervidae|cerfs]], [[camelus|chameaux]], [[proboscidien]]s<ref name="Proboscidiens93">{{Article |id= |langue= fr |auteur1= C. Bulot |auteur2= L. Ginsburg |titre= Gisements à Mammifères miocènes du Haut-Armagnac et âge des plus anciens Proboscidiens d'Europe occidentale |périodique= Comptes-Rendus de l’Académie des Sciences de Paris |série= 2 |volume= 316 |numéro= 7 |date= 1993 |pages= 1011-1016 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= |consulté le= |brisé le= }}.</ref> et [[rhinocéros]] (ex : ''Diaceratherium aurelianense ''et'' Brachypotherium brachypus''<ref>{{Article |id= |langue= fr |auteur1= E. Cerdeño |titre= Étude sur Diaceratherium aurelianense et Brachypotherium brachypus (Rhinocerotidae, Mammalia) du Miocène moyen de France |périodique= Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle |volume= 15 |numéro= 1-4 |date= 1993 |pages= 25-77 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= pdf |consulté le= XXX mai 2018 |brisé le= }}.</ref>), de nombreux oiseaux dont [[corvus|corbeaux]], [[canard]]s, [[hibou]]x... vivant à cette époque. |
Sur le territoire de l'actuelle Europe de l'Ouest et de la France, on peut notamment trouver des [[castor (genre)|castors]], [[loup]]s, [[cheval|chevaux]], [[cervidae|cerfs]], [[camelus|chameaux]], [[proboscidien]]s<ref name="Proboscidiens93">{{Article |id= |langue= fr |auteur1= C. Bulot |auteur2= L. Ginsburg |titre= Gisements à Mammifères miocènes du Haut-Armagnac et âge des plus anciens Proboscidiens d'Europe occidentale |périodique= Comptes-Rendus de l’Académie des Sciences de Paris |série= 2 |volume= 316 |numéro= 7 |date= 1993 |pages= 1011-1016 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= |consulté le= |brisé le= }}.</ref> et [[rhinocéros]] (ex : ''Diaceratherium aurelianense ''et'' Brachypotherium brachypus''<ref>{{Article |id= |langue= fr |auteur1= E. Cerdeño |titre= Étude sur Diaceratherium aurelianense et Brachypotherium brachypus (Rhinocerotidae, Mammalia) du Miocène moyen de France |périodique= Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle |volume= 15 |numéro= 1-4 |date= 1993 |pages= 25-77 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= pdf |consulté le= XXX mai 2018 |brisé le= }}.</ref>), de nombreux oiseaux dont [[corvus|corbeaux]], [[canard]]s, [[hibou]]x... vivant à cette époque. |
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Toutes ou presque toutes les familles d'[[oiseau]]x existent à la fin du Miocène |
Toutes ou presque toutes les familles d'[[oiseau]]x existent à la fin du Miocène. C'est durant le Miocène que les oiseaux marins atteignent leur plus grande diversité. |
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Les [[Phaeophyceae|algues brunes]] appelés [[Kelp]] prolifèrent, supportant ainsi de nouvelles espèces, des [[loutre de mer|loutres de mer]], des [[poisson]]s et des [[invertébré]]s. Les [[requin]]s modernes apparaissent ainsi que les [[mégalodon]]s. Les [[cetacea|cétacés]] se diversifient, avec entre autres l'apparition des [[grand cachalot|cachalots]] et l'évolution de [[dauphin]]s, [[baleine]]s et [[Phocoenidae|marsouins]] ; leurs ancêtres, les [[Archaeoceti]], disparaissent, les [[Pinnipède]]s évoluent vers des formes plus adaptées à un environnement aquatique. |
Les [[Phaeophyceae|algues brunes]] appelés [[Kelp]] prolifèrent, supportant ainsi de nouvelles espèces, des [[loutre de mer|loutres de mer]], des [[poisson]]s et des [[invertébré]]s. Les [[requin]]s modernes apparaissent ainsi que les [[mégalodon]]s. Les [[cetacea|cétacés]] se diversifient, avec entre autres l'apparition des [[grand cachalot|cachalots]] et l'évolution de [[dauphin]]s, [[baleine]]s et [[Phocoenidae|marsouins]] ; leurs ancêtres, les [[Archaeoceti]], disparaissent, les [[Pinnipède]]s évoluent vers des formes plus adaptées à un environnement aquatique. |
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Seules l'[[Amérique du Sud]] et l'[[Australie]], toutes deux isolées, présentent des faunes de mammifères marsupiaux, ancestrales des mammifères placentaires. |
Seules l'[[Amérique du Sud]] et l'[[Australie]], toutes deux isolées, présentent des faunes de mammifères marsupiaux, ancestrales des mammifères placentaires. |
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En France, cette faune a commencé à être identifiée par les [[paléontologue]]s et géologues de la fin du {{s-|XIX}}, par exemple dans le [[bassin rhodanien]] |
En France, cette faune a commencé à être identifiée par les [[paléontologue]]s et géologues à partir de la fin du {{s-|XIX}}, par exemple dans le [[bassin rhodanien]]<ref>{{Article |langue= fr |auteur1= C. Guérin |auteur2= P. Mein |titre= Les principaux gisements de mammifères miocènes et pliocènes du domaine rhodanien |périodique= Doc. Lab. Géol. Fac. Sci. Lyon |volume= |numéro= 49 |date= 1971 |pages= 131-170 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= |consulté le= |brisé le= }}</ref>{{,}}<ref>{{Ouvrage |langue= fr |auteur1= J. Viret |titre= Catalogue critique de la faune des mammifères Miocènes de La Grive Saint-Alban (Isère) |éditeur= A. Rey & Co |lieu= |date= 1951 |volume= |tome= |pages totales= 102 |passage= |isbn= |lire en ligne= |consulté le= |brisé le= }}.</ref>{{,}}<ref>{{Article |id= |langue= fr |auteur1= P. Mein |titre= Composition quantitative des faunes de mammifères du Miocène moyen et supérieur de la région lyonnaise |périodique= Paléobiologie continentale |volume= 14 |numéro= 2 |date= 1984 |pages= 339-346 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= pdf |consulté le= |brisé le= }}.</ref>, ou à partir du début du {{s-|XX}}, notamment dans les [[faluns]] de l'[[Orléanais]] et de [[Touraine]]<ref>{{Article |langue= fr |auteur1= Léonard Ginsburg |titre= Les faunes de mammifères terrestres du Miocène moyen des Faluns du bassin de Savigné-sur-Lathan (France) |périodique= Geodiversitas |volume= 23 |numéro= 3 |date= 2001 |pages= 381-394 |lire en ligne= http://sciencepress.mnhn.fr/fr/periodiques/geodiversitas/23/3/les-faunes-de-mammiferes-terrestres-du-miocene-moyen-des-faluns-du-bassin-de-savigne-sur-lathan-france |consulté le= 30 mai 2018 |brisé le= }}.</ref>, en [[Indre-et-Loire]]<ref>{{Article |langue= fr |auteur1= Léonard Ginsburg |titre= Les mammifères des sables du Miocène inférieur des Beilleaux à Savigné-sur-Lathan (Indre-et-Loire) |périodique= Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle |volume= 11 |numéro= 2 |date= 1989 |pages= 101-121 |issn= |lire en ligne= |résumé= |format= |consulté le= |brisé le= }}.</ref>, en [[Maine-et-Loire]]<ref>{{Article |langue= fr |auteur1= Léonard Ginsburg |auteur2= Michel Bonneau |titre= La succession des faunes de mammifères miocènes de Pontigné (Maine-et-Loire, France) |périodique= Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle |volume= 16 |numéro= 2-4 |date= 1994 |pages= 313-328 |issn= |lire en ligne= http://hybodus.free.fr/pdf/ginsburg_1995/ginsburg_bonneau_1995.pdf |format= pdf |consulté le= 30 mai 2018 |brisé le= }}.</ref>, dans le Bassin Aquitain ([[Gascogne]], [[Aquitaine (ancienne région)|Aquitaine]], [[Gers (département)|Gers]])<ref name="Proboscidiens93"/>{{,}}<ref>{{Article |id= |langue= fr |auteur1= S. Baudelot |auteur2= A. Collier |titre= Les faunes de mammifères Miocènes du Haut-Armagnac (Gers, France) : Les Gliridés (Mammalia, Rodentia) |périodique= Geobios |volume= 15 |numéro= 5 |date= 1982 |pages= 705-727 |issn= |lire en ligne= |résumé= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001669958280003X |consulté le= 30 mai 2018 |brisé le= }}.</ref>{{,}}<ref>{{Article |id= |langue= fr |auteur1= P.-O. Antoine |auteur2= F. Duranthon |auteur3= P. Tassy |titre= L'apport des grands mammifères (Rhinocérotidés, Suoidés, Proboscidiens) à la connaissance des gisements du Miocène d'Aquitaine (France) |périodique= Mémoires et travaux de l'Institut de Montpellier |volume= |numéro= 21 |date= 1997 |pages= 581-590 |issn= |lire en ligne= https://www.researchgate.net/publication/288262132_L%27apport_des_grands_mammiferes_Rhinocerotides_Suoides_Proboscidiens_a_la_connaissance_des_gisements_du_Miocene_d%27Aquitaine_France |consulté le= 30 mai 2018 |brisé le= }}</ref>. |
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| ⚫ | Au début du Miocène, on assiste à l'expansion puis à une forte diversification en Afrique des [[Hominoidea]] (grands singes, ou singes sans queue), apparus durant l'[[Oligocène]]. Doté d'un cerveau un peu plus volumineux que ses prédécesseurs, ''[[Proconsul africanus]]'' (vers 20 Ma) est le plus connu des [[Hominoidea]] fossiles. Dès cette époque, les grands singes forment plusieurs [[Famille (biologie)|familles]], dont certaines sortent d'Afrique, comme les [[Hylobatidae]] (gibbons) qui se répandent en Asie du sud-est, et les [[Hominidae]] qui apparaissent en Europe vers 17 Ma, à la faveur de la collision des plaques [[Plaque africaine|arabo-africaine]] et [[Plaque eurasiatique|eurasiatique]]. |
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| ⚫ | Vers 16 Ma, les [[Hominidae]] se scindent en deux sous-familles, les [[Ponginae]] qui occupent toute l'Asie méridionale, de la [[Turquie]] jusqu'à la [[Chine]], et les [[Homininae]] en Afrique et en Europe. C'est le temps de la {{Citation|planète des singes}} hominidés. Avec plusieurs dizaines d'espèces fossiles connues (il n'en reste aujourd'hui que huit), les [[Hominidae]] occupent toutes les niches écologiques des forêts de l'[[Ancien Monde]]<ref name=Picq>{{ouvrage|auteur1= [[Pascal Picq]] |titre= Premier homme |éditeur= Flammarion |date= 2016 |passage= 34-35}}</ref>. |
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| ⚫ | Au début du Miocène, on assiste à l'expansion puis à une forte diversification en Afrique des [[Hominoidea]] (grands singes, ou singes sans queue), apparus |
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À partir de 14,5 Ma, la tendance générale passe au lent refroidissement et assèchement du climat, qui devient progressivement plus saisonnier. |
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À la fin du Miocène, les [[savane]]s et les [[Prairies, savanes et terres arbustives tempérées|prairies]] se développent tandis que le couvert arboré régresse, se réduisant essentiellement à la [[zone intertropicale]]. Les [[Homininae]] d'Europe, espèces [[arboricole]]s, [[végétarien]]nes et [[frugivore]]s, s'éteignent. Sur le continent européen se met en place une autre {{Citation|planète des singes}} avec l'arrivée d'un [[cercopithécoïde]] (singe à queue), le ''{{lien|lang=en|trad=Mesopithecus|fr=Mésopithèque}}''. Ce cercopithécoïde qui annonce l'expansion des singes à queue, notamment les [[macaque]]s en Asie et, plus tard, les [[babouin]]s en Afrique, est un [[folivore]] strict, [[Régime alimentaire|spécialisation alimentaire]] mieux adaptée à des environnements devenus à la fois moins arborés et plus saisonniers<ref name=Picq/>. |
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Les [[Homininae|homininés]] africains sont bien plus mal connus que leurs cousins européens. La période allant de 12 Ma à 7 Ma a livré très peu de fossiles en Afrique, ce qui ne permet pas d'imaginer une phylogénie même provisoire. Dans ce continent considéré comme le berceau de la [[Hominina|lignée humaine]], la fragmentation des forêts en zone intertropicale n'exclut pas l’existence d’îlots forestiers de dimensions plus réduites, comme la [[forêt claire]] (mêlant espaces [[Arbre|arborés]] et espaces [[graminée]]ns). D'ascendance encore indéterminée, les premiers [[Hominina|hominines]] sont connus à partir de 7 Ma, avec ''[[Sahelanthropus tchadensis]]'', puis ''[[Orrorin tugenensis]]'' (5,9 Ma) qui montre une [[bipédie]] avancée tout en conservant des membres supérieurs adaptés à la vie arboricole. Le refroidissement et l'assèchement climatiques n'empêchent pas l'existence de paysages mosaïques (rivières, lacs, marécages, zones boisées, |
Les [[Homininae|homininés]] africains sont bien plus mal connus que leurs cousins européens. La période allant de 12 Ma à 7 Ma a livré très peu de fossiles en Afrique, ce qui ne permet pas d'imaginer une phylogénie même provisoire. Dans ce continent considéré comme le berceau de la [[Hominina|lignée humaine]], la fragmentation des forêts en zone intertropicale n'exclut pas l’existence d’îlots forestiers de dimensions plus réduites, comme la [[forêt claire]] (mêlant espaces [[Arbre|arborés]] et espaces [[graminée]]ns). D'ascendance encore indéterminée, les premiers [[Hominina|hominines]] sont connus à partir de 7 Ma, avec ''[[Sahelanthropus tchadensis]]'', puis ''[[Orrorin tugenensis]]'' (5,9 Ma) qui montre une [[bipédie]] avancée tout en conservant des membres supérieurs adaptés à la vie arboricole. Le refroidissement et l'assèchement climatiques n'empêchent pas l'existence de paysages mosaïques (rivières, lacs, marécages, zones boisées, ilots forestiers, savane arborée, prairies herbeuses et zones désertiques) dans lesquels apparaissent au [[Pliocène]] vers 4,2 Ma les [[australopithèque]]s, à la bipédie plus affirmée. Il faut attendre 2,8 Ma et l'orée du [[Pléistocène]] pour trouver le premier fossile attribué au genre ''[[Homo]]''<ref>{{Article|auteur1= Michel Brunet |lien auteur1=Michel Brunet (paléoanthropologue) |auteur2= Jean-Jacques Jaeger|titre= De l’origine des anthropoïdes à l’émergence de la famille humaine |périodique= Comptes Rendus Palevol |date= mars-avril 2017 |volume= 16 |numéro= 2 |pages= 189-195 |doi= 10.1016/j.crpv.2016.04.007 |lire en ligne= https://core.ac.uk/download/pdf/82743452.pdf |format= pdf }}</ref>. |
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== Notes et références == |
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== Bibliographie == |
== Bibliographie == |
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* Hugueney, M. (1997), ''Biochronologie mammalienne dans le Paléogène et le Miocène inférieur du centre de la France: synthèse réactualisée''. Mémoires et travaux de l'Institut de Montpellier, (21), 417-430 ([http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=1267959 Fiche Inist-CNRS]). |
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* |
* Besson, D. (2005), ''[http://pastel.archives-ouvertes.fr/docs/00/50/36/73/PDF/BESSON_D._These.pdf Architecture du bassin rhodano-provençal miocène (Alpes, SE France): relations entre déformation, physiographie et sédimentation dans un bassin molassique d'avant-pays]'' (thèse de doctorat, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, soutenue le 15/04/2005), dirigée par Olivier Parize), [http://tel.archives-ouvertes.fr/pastel-00003284/ résumé] et [http://pastel.archives-ouvertes.fr/docs/00/50/36/73/ANNEX/BESSON_D._Annexes.pdf annexes]. |
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{{Autres projets|commons=Category:Miocene|wiktionary=Miocène|wiktionary2=miocène}} |
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=== Articles connexes === |
=== Articles connexes === |
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* [[Échelle des temps géologiques]] |
* [[Échelle des temps géologiques]] |
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* [[ |
* [[Liste des animaux du Miocène]] |
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* [[Arbres préhistoriques de Bükkábrány]], arbres du Miocène préservés sans qu'il y ait eu fossilisation |
* [[Arbres préhistoriques de Bükkábrány]], arbres du Miocène préservés sans qu'il y ait eu fossilisation |
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{{Palette|Cénozoïque}} |
{{Palette|Cénozoïque}} |
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{{Portail|Géologie |
{{Portail|Géologie|Paléontologie|Cénozoïque}} |
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Version du 23 septembre 2019 à 22:20
Miocène
| Notation chronostratigraphique | N1 |
|---|---|
| Notation française | mp |
| Notation RGF | m |
| Niveau | Époque / Série |
| Période / Système - Érathème / Ère -- Éonothème / Éon |
Néogène Cénozoïque Phanérozoïque |
Stratigraphie
| Début | Fin |
|---|---|
 23,03 Ma |
5,333 Ma |
Faune et flore
Reconstitution d'un paléopaysage du Miocène et de sa faune nord américaine
Le Miocène est la première époque du Néogène et la quatrième de l'ère Cénozoïque. Il s'étend de 23,03 ± 0,05 à 5,332 ± 0,005 millions d'années[1]. Il est précédé par l'Oligocène et suivi par le Pliocène.
Le nom « Miocène » a été créé par Charles Lyell à partir du grec μείων (meioon, moins) et καινός (kainos, nouveau), moins récent, car cette période comporte moins d'invertébrés marins modernes que le Pliocène.
Subdivisions
Les subdivisions du Miocène sont définies par les abondances relatives de foraminifères et de nanofossiles calcaires.
| Miocène inférieur | |
| Aquitanien | (23,03 ± 0,05 à 20,43 ± 0,05 Ma) |
| Burdigalien | (20,43 ± 0,05 à 15,97 ± 0,05 Ma) |
| Miocène moyen | |
| Langhien | (15,97 ± 0,05 à 13,65 ± 0,05 Ma) |
| Serravallien | (13,65 ± 0,05 à 11,608 ± 0,005 Ma) |
| Miocène supérieur | |
| Tortonien | (11,608 ± 0,005 à 7,246 ± 0,005 Ma) |
| Messinien | (7,246 ± 0,005 à 5,332 ± 0,005 Ma) |
Paléoclimat
Durant sa première moitié, le Miocène connait une période de réchauffement puis d'optimum climatique. La végétation tropicale remonte vers le nord, favorisant l'expansion des faunes africaines, et notamment des hominidés, en Europe et en Asie. À partir de 14,5 millions d'années (Ma), le climat connait une tendance au refroidissement et à l'assèchement, qui se poursuivra avec des fluctuations pendant le Pliocène, jusqu'à parvenir aux cycles glaciaires du Pléistocène.
À la fin du Miocène, la température baisse et le climat devient plus sec. l'Australie devient semi-aride.
Paléogéographie
La dorsale médio-atlantique poursuit son effet de tapis roulant : les Amériques continuent à s'éloigner de l'Afrique et de l'Europe.
L'Amérique du Sud accentue son choc avec les plaques du Pacifique, ce qui produit un mouvement de subduction qui entraine l'élévation de la Cordillère des Andes. La même poussée en Amérique du Nord élève les Montagnes Rocheuses et soulève la péninsule mésoaméricaine, qui s'étend vers le Sud et se rapproche de l'Amérique du Sud, sans toutefois encore l'atteindre.
La plaque indienne poursuit sa collision avec l'Asie, l'Himalaya continue son élévation, processus encore actif de nos jours.
Au début du Miocène, les plaques arabo-africaine et eurasiatique sont séparées par des bras de mer, qui occupent l'emplacement actuel du golfe Persique, de l'Irak et du nord de la Syrie. Le rapprochement puis la collision des plaques au cours du Miocène inférieur entrainent un grand échange de faune terrestre entre les deux continents, facilité par l'existence d'un même climat tropical des deux côtés de l'ancien bras de mer[2]. L'océan Téthys finit ainsi de disparaitre pour laisser la place à la Mer Méditerranée, la Mer Noire, et la Mer Caspienne.
La plaque africaine remonte aussi vers le Nord et les montagnes jeunes d'Europe du Sud (Alpes, Alpes dinariques, Balkans) entament leur surrection.
Il y a 6 millions d'années, le détroit de Gibraltar se ferme et la mer Méditerranée s'assèche, épisode dénommé crise de salinité messinienne. Cet épisode se termine au début du Pliocène, il y a 5,3 millions d'années, par la réouverture du détroit de Gibraltar.
Flore
À différentes périodes du Miocène, le Sahara était au moins localement couvert de forêts humides. Ceci a été confirmé par la découverte de milliers de dents de petits mammifères trouvées dans des pelotes de régurgitation de rapaces. Ces dents appartenaient notamment à une dizaine d'espèces de petits lémuriens vivant dans les arbres, et elles étaient accompagnées de restes d'amphibiens, de petits reptiles proches des caméléons et de rongeurs[3]. Ces restes évoquent un milieu enforesté et humide (500 mm à 1 200 mm d'eau/an) avec des clairières assez grandes et nombreuses pour que s'y développent de petits rongeurs.
Martin Pickford pense que cette forêt a commencé à reculer il y a 10 millions d'années, avant que, vers 7 millions d'années, les forêts humides se réduisent à la zone intertropicale, alors que l'Égypte entamait elle aussi une phase d'aridification[4].
À la fin du Miocène, les forêts tropicales africaines ont sensiblement régressé en laissant la place à de vastes savanes où les graminées se diversifient. De nouvelles espèces capables d'assimiler plus efficacement le dioxyde de carbone apparaissent.
Faune
Sur le territoire de l'actuelle Europe de l'Ouest et de la France, on peut notamment trouver des castors, loups, chevaux, cerfs, chameaux, proboscidiens[5] et rhinocéros (ex : Diaceratherium aurelianense et Brachypotherium brachypus[6]), de nombreux oiseaux dont corbeaux, canards, hiboux... vivant à cette époque.
Toutes ou presque toutes les familles d'oiseaux existent à la fin du Miocène. C'est durant le Miocène que les oiseaux marins atteignent leur plus grande diversité.
Les algues brunes appelés Kelp prolifèrent, supportant ainsi de nouvelles espèces, des loutres de mer, des poissons et des invertébrés. Les requins modernes apparaissent ainsi que les mégalodons. Les cétacés se diversifient, avec entre autres l'apparition des cachalots et l'évolution de dauphins, baleines et marsouins ; leurs ancêtres, les Archaeoceti, disparaissent, les Pinnipèdes évoluent vers des formes plus adaptées à un environnement aquatique.
Seules l'Amérique du Sud et l'Australie, toutes deux isolées, présentent des faunes de mammifères marsupiaux, ancestrales des mammifères placentaires.
En France, cette faune a commencé à être identifiée par les paléontologues et géologues à partir de la fin du XIXe siècle, par exemple dans le bassin rhodanien[7],[8],[9], ou à partir du début du XXe siècle, notamment dans les faluns de l'Orléanais et de Touraine[10], en Indre-et-Loire[11], en Maine-et-Loire[12], dans le Bassin Aquitain (Gascogne, Aquitaine, Gers)[5],[13],[14].
Hominidés
Au début du Miocène, on assiste à l'expansion puis à une forte diversification en Afrique des Hominoidea (grands singes, ou singes sans queue), apparus durant l'Oligocène. Doté d'un cerveau un peu plus volumineux que ses prédécesseurs, Proconsul africanus (vers 20 Ma) est le plus connu des Hominoidea fossiles. Dès cette époque, les grands singes forment plusieurs familles, dont certaines sortent d'Afrique, comme les Hylobatidae (gibbons) qui se répandent en Asie du sud-est, et les Hominidae qui apparaissent en Europe vers 17 Ma, à la faveur de la collision des plaques arabo-africaine et eurasiatique.
Vers 16 Ma, les Hominidae se scindent en deux sous-familles, les Ponginae qui occupent toute l'Asie méridionale, de la Turquie jusqu'à la Chine, et les Homininae en Afrique et en Europe. C'est le temps de la « planète des singes » hominidés. Avec plusieurs dizaines d'espèces fossiles connues (il n'en reste aujourd'hui que huit), les Hominidae occupent toutes les niches écologiques des forêts de l'Ancien Monde[15].
À partir de 14,5 Ma, la tendance générale passe au lent refroidissement et assèchement du climat, qui devient progressivement plus saisonnier.
À la fin du Miocène, les savanes et les prairies se développent tandis que le couvert arboré régresse, se réduisant essentiellement à la zone intertropicale. Les Homininae d'Europe, espèces arboricoles, végétariennes et frugivores, s'éteignent. Sur le continent européen se met en place une autre « planète des singes » avec l'arrivée d'un cercopithécoïde (singe à queue), le Mésopithèque (en). Ce cercopithécoïde qui annonce l'expansion des singes à queue, notamment les macaques en Asie et, plus tard, les babouins en Afrique, est un folivore strict, spécialisation alimentaire mieux adaptée à des environnements devenus à la fois moins arborés et plus saisonniers[15].
Les homininés africains sont bien plus mal connus que leurs cousins européens. La période allant de 12 Ma à 7 Ma a livré très peu de fossiles en Afrique, ce qui ne permet pas d'imaginer une phylogénie même provisoire. Dans ce continent considéré comme le berceau de la lignée humaine, la fragmentation des forêts en zone intertropicale n'exclut pas l’existence d’îlots forestiers de dimensions plus réduites, comme la forêt claire (mêlant espaces arborés et espaces graminéens). D'ascendance encore indéterminée, les premiers hominines sont connus à partir de 7 Ma, avec Sahelanthropus tchadensis, puis Orrorin tugenensis (5,9 Ma) qui montre une bipédie avancée tout en conservant des membres supérieurs adaptés à la vie arboricole. Le refroidissement et l'assèchement climatiques n'empêchent pas l'existence de paysages mosaïques (rivières, lacs, marécages, zones boisées, ilots forestiers, savane arborée, prairies herbeuses et zones désertiques) dans lesquels apparaissent au Pliocène vers 4,2 Ma les australopithèques, à la bipédie plus affirmée. Il faut attendre 2,8 Ma et l'orée du Pléistocène pour trouver le premier fossile attribué au genre Homo[16].
Notes et références
- (en) GeoWhen database
- (en) Mariam C. Nargolwalla, Eurasian Middle and Late Miocene Hominoid Paleobiogeography and the Geographic Origins of the Homininae, thèse de doctorat de l'université de Toronto, 2009, chapitre 4, p.186, lire en ligne
- Étude publiée par l'académie des sciences (Palévol 2006) à partir des découvertes de Martin Pickford (paléontologue au MNHN) et de ses collègues de l'université de Menoufia (Égypte), dans l'actuel désert libyque d'Égypte
- Publication de Paléoévolution, 2006, citée par le Figaro (article du 15/10/2007)
- C. Bulot et L. Ginsburg, « Gisements à Mammifères miocènes du Haut-Armagnac et âge des plus anciens Proboscidiens d'Europe occidentale », Comptes-Rendus de l’Académie des Sciences de Paris, 2e série, vol. 316, no 7, , p. 1011-1016.
- E. Cerdeño, « Étude sur Diaceratherium aurelianense et Brachypotherium brachypus (Rhinocerotidae, Mammalia) du Miocène moyen de France », Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, vol. 15, nos 1-4, , p. 25-77.
- C. Guérin et P. Mein, « Les principaux gisements de mammifères miocènes et pliocènes du domaine rhodanien », Doc. Lab. Géol. Fac. Sci. Lyon, no 49, , p. 131-170
- J. Viret, Catalogue critique de la faune des mammifères Miocènes de La Grive Saint-Alban (Isère), A. Rey & Co, , 102 p..
- P. Mein, « Composition quantitative des faunes de mammifères du Miocène moyen et supérieur de la région lyonnaise », Paléobiologie continentale, vol. 14, no 2, , p. 339-346.
- Léonard Ginsburg, « Les faunes de mammifères terrestres du Miocène moyen des Faluns du bassin de Savigné-sur-Lathan (France) », Geodiversitas, vol. 23, no 3, , p. 381-394 (lire en ligne, consulté le ).
- Léonard Ginsburg, « Les mammifères des sables du Miocène inférieur des Beilleaux à Savigné-sur-Lathan (Indre-et-Loire) », Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, vol. 11, no 2, , p. 101-121.
- Léonard Ginsburg et Michel Bonneau, « La succession des faunes de mammifères miocènes de Pontigné (Maine-et-Loire, France) », Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, vol. 16, nos 2-4, , p. 313-328 (lire en ligne [PDF], consulté le ).
- S. Baudelot et A. Collier, « Les faunes de mammifères Miocènes du Haut-Armagnac (Gers, France) : Les Gliridés (Mammalia, Rodentia) », Geobios, vol. 15, no 5, , p. 705-727 (résumé).
- P.-O. Antoine, F. Duranthon et P. Tassy, « L'apport des grands mammifères (Rhinocérotidés, Suoidés, Proboscidiens) à la connaissance des gisements du Miocène d'Aquitaine (France) », Mémoires et travaux de l'Institut de Montpellier, no 21, , p. 581-590 (lire en ligne, consulté le )
- Pascal Picq, Premier homme, Flammarion, , p. 34-35
- Michel Brunet et Jean-Jacques Jaeger, « De l’origine des anthropoïdes à l’émergence de la famille humaine », Comptes Rendus Palevol, vol. 16, no 2, , p. 189-195 (DOI 10.1016/j.crpv.2016.04.007, lire en ligne [PDF])
Bibliographie
- Hugueney, M. (1997), Biochronologie mammalienne dans le Paléogène et le Miocène inférieur du centre de la France: synthèse réactualisée. Mémoires et travaux de l'Institut de Montpellier, (21), 417-430 (Fiche Inist-CNRS).
- Besson, D. (2005), Architecture du bassin rhodano-provençal miocène (Alpes, SE France): relations entre déformation, physiographie et sédimentation dans un bassin molassique d'avant-pays (thèse de doctorat, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, soutenue le 15/04/2005), dirigée par Olivier Parize), résumé et annexes.
Voir aussi
Articles connexes
- Échelle des temps géologiques
- Liste des animaux du Miocène
- Arbres préhistoriques de Bükkábrány, arbres du Miocène préservés sans qu'il y ait eu fossilisation
