Encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l'âge
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L'encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l'âge, ou LATE, de l'anglais : limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, est un diagnostic proposé dans certains cas de démence[1]. Elle est définie par une accumulation dans le cerveau de protéines TDP-43 mal repliées, en particulier dans le système limbique, généralement chez les patients de plus de 85 ans. La LATE serait présente chez environ un quart des personnes de plus de 85 ans, et est souvent en comorbidité d' autres formes de démence, comme la maladie d'Alzheimer. Le TDP-43 est également impliqué dans la dégénérescence lobaire fronto-temporale et les maladies associées à la sclérose latérale amyotrophique (SLA)[2].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy » (voir la liste des auteurs).
- (en) Nelson, Dickson, Trojanowski et Boyle, « Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE): consensus working group report », Brain, vol. Online first, (DOI 10.1093/brain/awz099, lire en ligne)
- (en) New Scientist staff and Press Association, « Newly recognised form of dementia could now be easier to diagnose », New Scientist, (lire en ligne, consulté le )
Liens externes
- (en) « Guidelines proposed for newly defined Alzheimer's-like brain disorder », sur www.nia.nih.gov, National Institute of Health, National Institute on Aging (consulté le )
