Trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane
| Trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane | |||
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| Structure du trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane | |||
| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.152.688 | ||
| No CE | 624-062-9 | ||
| PubChem | 16212911 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | solide cristallisé rouge orangé[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H15Cl3Ti |
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| Masse molaire[2] | 289,452 ± 0,016 g/mol C 41,49 %, H 5,22 %, Cl 36,74 %, Ti 16,54 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 200 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane est un complexe organotitane de formule chimique Cp*TiCl3, où Cp* représente le ligand pentaméthylcyclopentadiényle (CH3)5C5. Il s'agit d'un solide rouge orangé à géométrie dite « en tabouret de piano ». Il a été produit à partir de pentaméthylcyclopentadiénure de lithium (CH3)5C5Li et de tétrachlorure de titane TiCl4[3].
C'est un intermédiaire de la synthèse du dichlorure de décaméthyltitanocène Cp*2TiCl2.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé Pentamethylcyclopentadienyltitanium trichloride », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) R. B. King et M. B. Bisnette, « Organometallic chemistry of the transition metals XXI. Some π-pentamethylcyclopentadienyl derivatives of various transition metals », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 8, no 2, , p. 287-297 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)91042-8, lire en ligne)
