L'ADN et la génétique

Découverte de l'ADN

L'ADN est une sorte de « carte d'identité ». Ce bout de code contenu dans toutes les cellules de notre corps (plus précisemment sur les chromosomes) nous est transmis par nos parents. Il définit de quelle couleur seront nos yeux par exemple, mais des centaines d'autres caractéristiques qui font de nous un être unique. L'ADN fut découvert en 1953 par James Watson (américain) et Francis Crick (anglais).

Les maladies génétiques

Une maladie génétique est une maladie provoquée par un gène malade.

Qu'est-ce-qu'un gène ?

Les gènes sont des morceaux d'ADN. Chaque gène est une information sur notre corps ou la façon dont fonctionne notre corps. Un gène manquant ou abîmé provoque des maladies. On dénombre environ 8000 maladies génétiques. La mucoviscidose par exemple empêche de respirer normalement. Certains enfants sont touchés par la maladie. Ils ne vivent pas comme tous les autres enfants, certaines choses sont plus compliqués pour eux, mais ils ont les mêmes besoins et envies : aller à l'école, s'amuse, avoir des amis !

De nombreuses recherches sont faites sur les maladies génétiques. Un traitement consiste à remplacer un gène malade par un gène en bonne santé. On appelle cette technique la « thérapie génique ». Mais il y a encore beaucoup de recherches à faire pour arriver à soigner tous les malades atteint de maladie génétique...

Le Téléthon est un émission de télévision qui explique ce que sont les maladies génétiques et qui permet de récolter de l'argent pour aider les chercheurs à trouver des remèdes.